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棒了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
听完FFE的讲座,不知道价格如何
感觉就是一个大的ZOOM胶
自己做血浆的去高丰度,用的是AGILEN
2016年03月31日发布人:bling
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昨天去监测地表水的时候,溶解氧测定仪测地表水溶解氧竟然有12,当时水温是23℃
这个数据可信吗?
饱和溶解氧也不过10点多吧,这个是什么原因呢
在另外一个监测点溶解氧是6.86,这个属于正常,反应或检测原理相同的还有没有其他物质
2016年01月01日发布人:tomm
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穿心莲总内酯的紫外检测方法很少,最近查了一篇,过程如下:精密取穿心莲提取液(以活性炭去除叶绿素)适量,加20%乙醇液2ml,加2%3,4-二硝基苯甲酸1ml,加2%KOH1ml,摇匀,静置15min,以60% 甲醇定容至10ml,于
2011年04月02日发布人:jamson24
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我在使用电化学工作站做CV的时候,不知道应该怎么去确定CV扫描的电势范围?
求大牛给予指教。,略大于你的工作电势范围就OK,先做电势范围大一点的循环伏安曲线。通过氧化峰和还原峰的位置,再进一步确定电势范围。 如果范围太大,会出现氧还原
2015年07月09日发布人:mimima
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn